Департамент охраны здоровья населения Кемеровской области

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Кемеровской области

"Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств"

650055, г. Кемерово, ул. Сибиряков Гвардейцев, д. 13а, пом. 135, тел./факс 8-(3842)-28-96-00

 

Извещение о НР или отсутствие терапевтического эффекта ЛП 

 

Осуществление работы субъектов обращения лекарственных средств (медицинских организаций) по выявлению нежелательных реакций и иной информации по безопасности и эффективности при применении лекарственных препаратов регламентируется внутренними приказами медицинской организации.

Субъекты обращения лекарственных средств (медицинские организации) обязаны в срок не более 3 рабочих дней сообщать о серьезных нежелательных реакциях с летальным исходом или угрозой жизни, за исключением нежелательных реакций, выявленных в ходе проведения клинических исследований, проводимых в данной медицинской организации.

Субъекты обращения лекарственных средств (медицинские организации) в срок, не превышающий 15 календарных дней, сообщают о следующих нежелательных реакциях и иной информации по безопасности и эффективности, выявленной данной медицинской организацией, за исключением серьезных нежелательных реакций, выявленных в ходе проведения клинических исследований:

- серьёзных нежелательных реакциях на лекарственные препараты, за исключением серьезных нежелательных реакций (летальный исход или угроза жизни);

- случаях передачи инфекционного заболевания через лекарственный препарат;

- в случаях отсутствия заявленной эффективности лекарственных препаратов, применяемых при заболеваниях, представляющих угрозу для жизни человека, вакцин для профилактики инфекционных заболеваний, лекарственных препаратов для предотвращения беременности, когда отсутствие клинического эффекта не вызвано индивидуальными особенностями пациента и (или) спецификой его заболевания;

- нежелательных реакциях, возникших вследствие злоупотребления препаратом, в случаях умышленной передозировки лекарственного препарата, при воздействии, связанном с профессиональной деятельностью, или в случаях использования лекарственного препарата в целях умышленного причинения вреда жизни и здоровью человека.

Случаи индивидуальной непереносимости лекарственных средств, явившиеся основанием для выписки лекарственных препаратов по торговому наименованию в рамках программ льготного лекарственного обеспечения, подлежат направлению врачебными комиссиями, в порядке, установленном приказом Минздрава России от 05.05.12 г. № 502н «Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации» в срок, не превышающий пяти рабочих дней с даты выписки соответствующего лекарственного препарата по торговому наименованию.

Срок для сообщения о нежелательных реакциях и иной информации по безопасности и эффективности, исчисляется с даты, когда ответственному по фармаконадзору должностному лицу субъекта обращения лекарственных средств (медицинской организации) стали известны следующие сведения о нежелательной реакции или особой ситуации:

- информация, позволяющая идентифицировать юридическое или физическое лицо, выявившее нежелательную реакцию или особую ситуацию;

- информация, позволяющая идентифицировать физическое лицо, у которого наблюдалась нежелательная реакция;

- информация, позволяющая идентифицировать лекарственный препарат;

- информация, позволяющая идентифицировать симптомы нежелательной реакции.

Извещение о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата направляются в КЦМБЛС:

-  по факсу 8-(3842)-28-96-00; 8-(3842)-39-65-39 (заполненные от руки в читаемой форме);

- по электронной почте: farm_kokb@mail.ru или kcenter_3842@mail.ru.
 

Период: 2017, 2016


ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПИСЬМА
 

13.08.2018

Информационное письмо от 10.08.2018 №01И-1955/18
О
новых данных по безопасности лекарственных препаратов содержащих в качестве действующего вещества вальпроевую кислоту

Информационное письмо от 10.08.2018 №01И-1954/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атаканд®

Информационное письмо от 10.08.2018 №01И-1953/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Гордокс

Информационное письмо от 10.08.2018 №01И-1952/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Берлиприл 5

Информационное письмо от 10.08.2018 №01И-1951/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тагриссо

 

02.08.2018

Информационное письмо от 31.07.2018 №01И-1845/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Комбоглиз Пролонг

Информационное письмо от 31.07.2018 №01И-1844/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тецентрик

 

31.07.2018

Информационное письмо от 30.07.2018 №01И-1837/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мелоксикам

Информационное письмо от 30.07.2018 №01И-1836/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Момезал Аллерго

 

25.07.2018

Информационное письмо от 19.07.2018 №01И-1778/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Анаприлин

Информационное письмо от 19.07.2018 №01И-1777/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Диклофенак

 Информационное письмо от 19.07.2018 №01И-1776/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реатаз

 

10.07.2018

Информационное письмо от 06.07.2018 №01И-1687/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Туджео СолоСтар

 

06.07.2018

Информационное письмо от 004.07.2018 №01И-1639/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Брамитоб

 

04.07.2018

Информационное письмо от 02.07.2018 №01И-1619/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имован

08.06.2018

Информационное письмо от 06.06.2018 №01И-1434/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Тивикай® (долутегравир)

 

06.06.2018

Информационное письмо от 04.06.2018 №01И-1410/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Пульмикорт

Информационное письмо от 04.06.2018 №01И-1409/18
О
временном приостановлении поставок лекарственного препарата Нимотоп (МНН: нимодипин)

 

01.06.2018

Информационное письмо от 31.05.2018 №01И-1380/18
О новых данных по безопасности
гадолинийсодержащих контрастных лекарственных средств

 

31.05.2018

Информационное письмо от 31.05.2018 №01И-1371/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Локрен

Информационное письмо от 28.05.2018 №01И-1310/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Солиан

Информационное письмо от 28.05.2018 №01И-1309/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эглонил

Информационное письмо от 28.05.2018 №01И-1308/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Эйлеа

 

24.05.2018

Информационное письмо от 23.05.2018 №01И-1288/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ледибон

Информационное письмо от 21.05.2018 №01И-1260/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Акриол Про

 

11.05.2018

Информационное письмо от 08.05.2018 №01И-1129/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Парсабив

 

10.05.2018

Информационное письмо от 07.05.2018 №01И-1097/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал

Информационное письмо от 07.05.2018 №01И-1096/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тритаце

 

27.04.2018

Информационное письмо от 25.04.2018 №01И-1008/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Авелоск

Информационное письмо от 25.04.2018 №01И-1007/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Долгит

 

25.04.2018

Информационное письмо от 24.04.2018 №01И-995/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Эксджива

Информационное письмо от 24.04.2018 №01И-994/18
О новых данных по безопасности лекарственных препаратов
Диане-35, Минизистон 20 фен, Жанин, Логест, Фемоден, Джес, Джее плюс, Ярина, Ярина плюс

Информационное письмо от 24.04.2018 №01И-993/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Ледибон

Информационное письмо от 24.04.2018 №01И-992/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Лозап AM

Информационное письмо от 23.04.2018 №01И-975/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
БиВак полно

Информационное письмо от 23.04.2018 №01И-974/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Фосренол

Информационное письмо от 23.04.2018 №01И-973/18
О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Дипросалик и Дипросалик лосьён

Информационное письмо от 23.04.2018 №01И-972/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Максидекс

Информационное письмо от 23.04.2018 №01И-971/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Вольтарен

Информационное письмо от 23.04.2018 №01И-970/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Кардосал

Информационное письмо от 23.04.2018 №01И-969/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Сиофор 1000

Информационное письмо от 23.04.2018 №01И-968/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Берлиприл 20

Информационное письмо от 23.04.2018 №01И-967/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Берлиприл плюс

Информационное письмо от 23.04.2018 №01И-966/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Берлиприл 10

Информационное письмо от 23.04.2018 №01И-965/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Зокардис плюс

Информационное письмо от 23.04.2018 №01И-964/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Сиофор 850

 

12.04.2018

Информационное письмо от 10.04.2018 №01И-902/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Эсмия®

 

06.04.2018

Информационное письмо от 05.04.2018 №01И-861/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Макситрол

Информационное письмо от 05.04.2018 №01И-860/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Тобрадекс

Информационное письмо от 04.04.2018 №01И-859/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Стабизол® ГЭК 6%

Информационное письмо от 04.04.2018 №01И-858/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Колдакт Флю Плюс

 

05.04.2018

Информационное письмо от 03.04.2018 №01И-852/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Диклофенак

Информационное письмо от 03.04.2018 №01И-851/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Хлоргексидин

Информационное письмо от 03.04.2018 №01И-850/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Зокардис® 7,5

Информационное письмо от 03.04.2018 №01И-849/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Зокардис® 30

Информационное письмо от 03.04.2018 №01И-848/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Аттенто®

Информационное письмо от 03.04.2018 №01И-847/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Рефортан® ГЭК 6%

Информационное письмо от 03.04.2018 №01И-846/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Рефортан® ГЭК 10%

Информационное письмо от 03.04.2018 №01И-845/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Сиофор® 500

Информационное письмо от 03.04.2018 №01И-844/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кардосал® 40

Информационное письмо от 03.04.2018 №01И-843/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Кардосал® 20

Информационное письмо от 03.04.2018 № 01И-842/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата
Кардосал® 10

 

30.03.2018

Информационное письмо от 29.03.2018 № 01И-748/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Нимотоп®

Информационное письмо от 28.03.2018 № 01И-746/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зиннат®

 

28.03.2018

Информационное письмо от 27.03.2018 № 01И-737/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Максипим

 

19.03.2018

Информационное письмо от 16.03.2018 № 01И-642/18
О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Депакин, Депакин Хроносфера

Информационное письмо от 16.03.2018 № 01И-641/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лозап AM

 

15.03.2018

Информационное письмо от 14.03.2018 № 01И-614/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Целестодерм-В с Гарамицином

Информационное письмо от 14.03.2018 № 01И-613/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тридерм

 

07.03.2018

Информационное письмо от 06.03.2018 № 01И-581/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Адцетрис®

 

05.03.2018

Информационное письмо от 01.03.2018 № 01И-525/18
О
новых данных по безопасности лекарственного препарата Бильтрицид

 

20.02.2018

Информационное письмо от 16.02.2018 № 02И-384/18
О
новых данных по безопасности лекарственного препарата Флагил

Информационное письмо от 16.02.2018 № 02И-383/18
О
новых данных по безопасности лекарственного препарата Локрен

Информационное письмо от 16.02.2018 № 02И-382/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Момезал Аллерго

Информационное письмо от 16.02.2018 № 02И-381/18
О
новых данных по безопасности^ лекарственного препарата Ленвима

 

14.02.2018

Информационное письмо от 13.02.2018 № 01И-350/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зинбрайта

 

09.02.2018

Информационное письмо от 07.02.2018 № 01И-307/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мезавант

 

02.02.2018

Информационное письмо от 31.01.2018 № 01И-200/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Оренсия®

 

26.01.2018

Информационное письмо от 24.01.2018 № 01И-158/18
О
новых данных по безопасности лекарственного препарата Доброкам

 

23.01.2018

Информационное письмо от 22.01.2018 № 01И-130/18
О
новых данных по безопасности лекарственного препарата Доброкам®

Информационное письмо от 22.01.2018 № 01И-129/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кандибиотик

 

18.01.2018

Информационное письмо от 16.01.2018 № 01И-52/18
О
новых данных по безопасности лекарственных препаратов Тегретол, Тегретол ЦР

Информационное письмо от 16.01.2018 № 01И-51/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрианс

16.01.2018

Информационное письмо от 12.01.2018 № 01И-34/18
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мирена

Информационное письмо от 12.01.2018 № 01И-33/18
О
новых данных по безопасности лекарственного препарата Проктоседил®