НОВОСТИ САЙТА

  

 

11.12.2020

Информационное письмо от 08.12.2020 № 02И-2294/20
О фармаконадзоре ввезенного в Российскую Федерацию лекарственного препарата Мелфалан

 

09.12.2020

Рекомендации по профилактике новой коронавирусной инфекции (COVID-19) среди работников - методические рекомендации 3.1/2.2.0170/3-20

 

24.11.2020

Информационное письмо МЗ РФ № 1952 от 18.11.2020 Разъяснения положения принятого Правительством РФ постановления от 2 ноября 2020 г. № 1779 «О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»

Письмо исходящее № 08021 от 24.11.2020 в Руководителям аптечных организаций всех форм собственности, об организации работы аптечных организаций в новогодние праздники

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности лекарственных средств"   

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности медицинских изделий" 

 

10.11.2020

Письмо № 07596 от 10.11.2020 Руководителям МО и АО

 

10.11.2020

1. Методические рекомендации по работе участников оборота лекарственных препаратов в период введения уведомительного режима работы ФГИС МДЛП (10_11_2020)

2. Постановление Правительства РФ от 02.11.2020 № 1779 от "О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения"

3. Контакты координаторов по работе с маркированными ЛП для аптечных и медицинских организаций

4. Информация для субъектов обращения медицинских изделий

 

01.11.2020

Электронный рецепт (Буклет -часть 1)

Электронный рецепт (Буклет - часть 2)

Схема работы аптеки на период действия уведомительного режима

 

31.10.2020

Методические рекомендации по работе участников оборота лекарственных препаратов в период введения уведомительного режима работы ФГИС МДЛП

 

27.10.2020

"Изменения технической поддержки субъектов РФ "

 

21.10.2020

1. Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности лекарственных средств" 

2. Информационное письмо от 09.10.2020 № 01И-1927/20
О предоставлении информации в АИС Росздравнадзора

 

12.10.2020

    

 

12.10.2020

1. Постановление Правительства РФ от 05.09.2020 г. № 1360 "О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения"

2. Постановление Правительства РФ от 04.09.2020 г. № 1357 "Об утверждении Правил использования информации о взаимозаменяемых лекарственных препаратах для медицинского применения и дачи разъяснений по вопросам взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения, а также о внесении изменения в особенности описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

3. Постановление Правительства РФ от 02.07.2020 г. №  855 "О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением производства лекарственных средств для медицинского применения)" (документ не вступил в силу)

 

12.10.2020

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности лекарственных средств"   

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности медицинских изделий" 

 

12.10.2020

Статья от 20.09.2020 - "Из государственного реестра в России исключены 12 препаратов и 2 фармсубстанции" 

Статья от 26.08.2020 - "Отменяется государственная регистрация десяти препаратов, включая противоопухолевые" 

 

01.10.2020

Методические рекомендации по работе с маркированными лекарственными препаратами (Версия 1.6)

 

18.09.2020

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности лекарственных средств"   

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности медицинских изделий" 

 

20.08.2020

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности лекарственных средств"   

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности медицинских изделий" 

 

10.08.2020

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности лекарственных средств"   

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности медицинских изделий" 

 

31.07.2020

Методические рекомендации по работе с маркированными лекарственными препаратами (Версия 1.4)

 

02.07.2020

Постановление Правительства РФ от 13.06.2020 N 857 "О признании не действующими на территории Российской Федерации актов и отдельных положений актов, изданных центральными органами государственного управления РСФСР и СССР, а также об отмене акта федерального органа исполнительной власти Российской Федерации"

 

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности лекарственных средств"   

 

26.06.2020

Информационные материал по прошедшему ВКС 26.06.2020 г.

Учет маркированных ЛП. Решения на платформе «Парус»

Готовность медицинских организаций к работе в информационной системе Мониторинга движения лекарственных препаратов

 

21.05.2020

Приказ МЗ РФ от 21 апреля 2020 г. № 352 "Об утверждении общей фармакопейной статьи и внесении изменения в приложение № 1 к приказу МЗ РФ от 31 октября 2018 г. № 749  "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России"  

 

14.05.2020

Маркировка лекарств 2020 - всероссийская конференция ЦРПТ 

Онлайн - конференция о правилах работы с маркированными лекарствами в 2020 году (участие бесплатное).

 

13.05.2020

Как организовать приемку и выбытие лекарств в системе
Получить представление о том, как работать в системе поможет обучающий видеофильм от НМХЦ им. Н. И. Пирогова.

ссылка на видео  https://www.youtube.com/watch?v=jeQfRQqWpTA&feature=youtu.be

 

08.05.2020

Информационные материалы по производству и реализации гигиенических масок

Информационное письмо от 06.05.2020 № 23/01-02/987
О
лицевых гигиенических масках

Информационное письмо от 14.04.2020 № 25-0/И/2-4683/04-2029/20
О
реализации гигиенических масок

Информационное письмо от 30.03.2020 № ЦС-22040/15
О
производстве и реализации масок гигиенических

Информация для предприятий-изготовителей масок лицевых по нормативно-техническому обеспечению производства и реализации масок лицевых
 

06.05.2020

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности лекарственных средств"   

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности медицинских изделий" 

 

06.05.2020

Порядок работы аптечных организаций (аптеках, аптечных пунктах, аптечных киосках) и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую деятельность, с маркированными лекарственными препаратами

Порядок работы с маркированными лекарственными препаратами в обособленных подразделениях медицинских организаций (амбулаториях, фельдшерских и фельдшерско-акушерских пунктах, центрах
(отделениях) общей врачебной (семейной) практики)

 

22.04.2020

Утвердили чек-листы готовности медорганизаций принимать пациентов с COVID-19

В течение всего времени борьбы с коронавирусом в России почти ежедневно принимаются новые решения по противодействию стихийному распространению инфекции. Главные документы для руководителей клиник — Временные рекомендации Минздрава по организации работы медучреждений и лечению пациентов с ОРВИ в условиях пандемии. В дополнение к рекомендациям Росздравнадзор утвердил чек-листы оценки готовности клиник принимать пациентов с COVID-19.
Чек-листы представляют собой опросники для оценки системы эпидемиологической безопасности в стационарах, не специализированных по оказанию помощи больным COVID-19 в условиях эпидемии коронавируса, и для оценки систем безопасности поликлиник.

Чек-лист оценки эпидбезопасности поликлиника

Чек-лист оценки эпидбезопасности стационар

 

21.04.2020

Обновлен пункт меню "Полезные ссылки" - "Сведения о ЛС, поступивших в гражданский оборот в РФ"   

 

16.04.2020

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности лекарственных средств"   

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности медицинских изделий" 

 

08.04.2020

Видео-инструкция по получению регистратора выбытия лекарств из ФГИС МДЛП

ссылка на видео  https://gmpnews.ru/2020/04/video-instrukciya-po-polucheniyu-registratora-vybytiya-lekarstv-iz-fgis-mdlp/

 

31.03.2020

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности лекарственных средств"   

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности медицинских изделий"   

 

13.03.2020

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности медицинских изделий"   

 

03.03.2020

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности лекарственных средств"   

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности медицинских изделий"   

 

28.02.2020

Статья: "Из аккредитации медиков уйдет один этап" 

 

18.02.2020

Информационное письмо от 13.02.2020 № 02И-297/20"

Разъяснение о медицинском программном обеспечении

 

14.02.2020

Свод советов Международной Фармацевтической Федерации по вопросам здоровья "Коронавирус 2019-nCoV: Информация и промежуточные руководящие принципы для фармацевтов и работников аптеки"

 

23.01.2020

Информационное письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения  № 01И-71/20 от 16.01.2020 г "О розничной и оптовой торговле лекарственными препаратами"

 

10.01.2020

Обновлена информация в разделе "План проверок юр. лиц и ИП"   

 

31.12.2019

Федеральный закон от 27 декабря 2019 г. № 462-ФЗ “О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"

 

23.12.2019

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности медицинских изделий"   

 

04.12.2019

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности медицинских изделий"   

 

29.11.2019

Статья "О подтверждении соответствия лекарственных средств"

 

27.11.2019

Презентация на тему «Подготовка медицинских организаций к работе в информационной системе
мониторинга движения лекарственных препаратов».

 

25.11.2019

Российские клинические рекомендации "Программа СКАТ (Стратегия Контроля Антимикробной Терапии) при оказании стационарной медицинской помощи"

 

21.11.2019

Информационное письмо № 271-01-42/19 от 01.11.2019 г. "О заключении договоров на 2020 год"

Информационное письмо № 305-01-42/19 от 15.11.2019 г. "О проведение анализа воды дистиллированной"

 

15.11.2019

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности лекарственных средств"   

Обновлена информация в разделе "Мониторинг безопасности медицинских изделий"   

 

14.11.2019

Вебинар для центров компетенций на тему «Обучение работе с регистраторами выбытия» пройдет 19 ноября в 11:00   

 

09.10.2019

Как аптеке работать в системе маркировки лекарственных препаратов?   

ссылка на видео  https://www.youtube.com/watch?v=sTNo65u3krg

 

13.08.2019

Руководство пользователя личного кабинета участника обращения лекарственных препаратов

 

07.08.2019

08.08.2019 г.  состоится вебинар на тему "Как сделать первый шаг: получение УКЭП и регистрация аптеки в системе маркировки"

ссылка на вебинар  Записаться на вебинар

 

25.07.2019

Работа с регистраторами выбытия в медицинских организациях Презентация вебинара от 24.07.19 

 

Как аптеке работать в системе маркировки лекарственных препаратов? (видео)

Ответы к вебинару:

Ответы на вопросы вебинара от 19.06.19_часть 1 

Ответы на вопросы вебинара от 19.06.19_часть 2 

Ответы на вопросы вебинара от 19.06.19_часть 3